“Shpesh ka pasur mungesë dhe vazhdon të ketë. I kam blerë zëvendësues por që nuk kanë të njëjtin efekte. Ilaçi që do djali “Faktor 7” kushton shumë, ku t’i gjej unë aq para. As nuk e mendoj, jo më të kem mundësi ta blej”.
E ëma tregon se të gjithë kohën ia ka dedikuar dy fëmijëve, pasi edhe djali më i vogël vuan nga një sëmundje e rrallë që nuk e ka lënë të zhvillohet si bashkëmoshatarët. Ai është 12 vjeç, edhe pse ngjan sa një fëmijë në klasë të parë.
Flutura, e ëma, nuk ka mundur të punojë asnjëherë, për t’iu dedikuar plotësisht 2 fëmijëve. Po ashtu, edhe bashkëshorti është pa punë. Të vetmet të ardhura për famijen me 5 anëtarë janë 10 mijë Lekë të reja, të cilat shkojnë më tepër për ilaçe sesa ushqim. Ndërsa ilaçet kanë një kosto të papërballueshme.
“100 mijë Lekë për çfarë t’i përdor më përpara, shyqyr na ndihmojnë shoqatat apo komshinjtë. Edhe për ushqim mezi ia dalim”.
Edhe institucionet arsimore shpesh kanë hezituar të pranonin të regjistronin Ervinin dhe Besin.
“Askush nuk m’i ka pranuar sepse kanë frikë nga sëmundja që ka”.
Të dy vëllezërit ditën e kalojnë mbyllur të shtëpi. Teksa Ervini luan, vëllai tjetër nga frika se mos dëmtohet fizikisht dhe të ketë gjakderdhje vetëm mund ta shohë nga larg. Për të luajtur me shokët as nuk mund ta mendojë.
“Nuk luaj dot se më dhemb këmba”.
Hemofilia është çrregullim në gjakderdhje, e cila nuk lejon mbylljen e plagës për shkak të mungesës së faktorit 7. Sipas të dhënave mjekësore, më të predispozuarit për t’u prekur nga kjo sëmundje janë meshkujt. Opozita denoncoi pak ditë më parë mungesën e medikamentit ‘Faktor’ në depon e spitalit nga e cila furnizohen 300 pacientë. Por QSUT e mohoi dicka të tillë.
